Bibliographic Metadata

Title
Das ekkrine Porokarzinom Eine Metaanalyse über Diagnostik und Therapie / eingereicht von Dawid Nosek
Additional Titles
Eccrine Porocaricnoma A metaanalysis of diagnosis and therapy
AuthorNosek, Dawid
Thesis advisorErovic, Boban ; Janik, Stefan
Published2018
Description65 Blatt
Institutional NoteMedizinische Universität Wien, Diplomarb., 2018
Date of SubmissionJanuary 2018
LanguageGerman
Document typeThesis (Diplom)
Keywords (DE)Porokarzinom / Schweißdrüsenkarzinom / malignes ekkrines Porom
Keywords (EN)Porocarcinoma / sweat gland carcinoma / malignant eccrine poroma
Restriction-Information
 The Document is only available locally
Links
Reference
Classification
Abstract (German)

Das ekkrine Porokarzinom (EPC), auch als malignes ekkrines Porom bekannt, ist ein seltener, multifokal auftretender Tumor, welcher sich aus dem kutanen intraepidermalen Ausführungsgang der Schweißdrüse entwickelt. Prädisponiert sind ältere Patienten in der 7. Lebensdekade, wobei keine geschlechterspezifische Disposition besteht. Als epitheliale Neoplasie der Kutis besitzt es viele Erscheinungsformen und imitiert andere dermatologische Krankheitsbilder, weshalb es oft fehldiagnostiziert wird. Aufgrund seiner lymphogenen Metastasen und des schlechteren Outcomes ist eine zielführende Diagnose immanent.

Zur Verbesserung des Outcomes der Patienten mit einem diagnostizierten EPC war es in dieser Studie wegweisend, prognostisch relevante immunhistochemische Marker und ein adjuvantes radio-/ chemotherapeutisches Setting zu evaluieren.

Aufgrund einer fehlenden einheitlichen Klassifikation und geringer Studienlage ist eine Diagnostik hinsichtlich des EPCs schwierig. Differentialdiagnostisch tritt das Plattenepithelkarzinom in den Vordergrund, welches aber eine bessere Prognose aufweist.

Dies macht eine Differentialdiagnostik mit Hilfe immunhistochemischer Marker immanent.

Immunhistochemische Marker wie das CEA, EMA, Zytokeratin, Nestin und S-100 konnten für die Differentialdiagnostik detektiert werden. Zusätzlich wurden leitliniengerechte adjuvante radio- / chemotherapeutische Schemata analysiert, welche jedoch kein signifikant verbessertes Outcome aufzeigten.

Die folgende Studie fasst die wichtigsten klinischen, morphologischen und diagnostischen Merkmale des EPC im Rahmen einer systematischen Übersichtsarbeit mit über 673 Patienten und 7 evaluierten Patienten aus dem Allgemeinen Krankenhaus Wien zusammen. Diese erklärt den prädiktiven Wert immunhistochemischer Marker und summiert ein adjuvantes radio- / chemotherapeutisches Protokoll.

Abstract (English)

Eccrine Porocarcinoma, also known as malignant eccrine poroma, is a rare, multifocal arising tumor, which is found to originate from cutaneous intraepidermal ducts of the sweat glands.

Older patients are predisposed in the 7th life decade, with no gender specific disposition. As an epithelial neoplasia of the cutis, it has many appearances mainly on the lower limbs and imitates other dermatological diseases, which is why it is often misdiagnosed. However, a correct diagnosis is key due to its lymphogenic possibility to metastasize.

This do not seem easy because a homogenous classification is absent and EPC is underreported. Mostly misdiagnosed with squamous cell carcinoma, EPC correlates with a poorer prognosis. Thus, to improve the outcome of patients with a diagnosed EPC, it was important to evaluate prognostically relevant immunohistochemical markers and an additional therapy. Immunohistochemical markers like CEA, EMA, cytokeratin, Nestin and S-100 were found for differential diagnosis. In addition, a guidelined adjuvant radio-/ chemotherapeutic scheme was carried out, but with no specific response to therapy by the tumor.

The following study summarizes the main clinical, morphological and diagnostic characteristics of EPC within a systematic review with over 673 patients and 7 evaluated patients from the Vienna General Hospital. It explains the predictive value of immunohistochemical markers and the usability of an adjuvant radio-/ chemotherapy.

Stats
The PDF-Document has been downloaded 0 times.