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Bibliographic Metadata

Title
Einfluss von verschiedenen experimentellen Bedingungen auf die Proliferation der humanen parodontalen Ligamentzellen
Additional Titles
Influence of different experimental conditions on the proliferation of human periodontal ligament cells
AuthorYsupkhanova, Indira
Thesis advisorAndrukhov, Oleh
Published2018
Description52 Blatt : Illustrationen, Diagramme
Institutional NoteMedizinische Universität Wien, Diplomarbeit, 2018
Annotation
Paralleltitel laut Übersetzung der Verfasserin
Date of SubmissionMarch 2018
LanguageGerman
Document typeThesis (Diplom)
Keywords (DE)humane parodontale Ligamentzelle / Nährmedium / Zellkulturplatte / experimentelle Bedingungen / fetales Kälberserum
Keywords (EN)human periodontal Ligament cell / nutrient medium / cell culture plate / experimental condition / fetal calf serum
URNurn:nbn:at:at-ubmuw:1-13861 Persistent Identifier (URN)
Restriction-Information
 The work is publicly available
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Einfluss von verschiedenen experimentellen Bedingungen auf die Proliferation der humanen parodontalen Ligamentzellen [1.25 mb]
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Classification
Abstract (German)

Ziel: Das Interesse an der Kultivierung von Zellen für wissenschaftliche Forschungszwecke steigt ständig an. Dabei ist die Kultivierung der Zellen von zahlreichen äußeren Faktoren, wie zum Beispiel dem pH-Wert des Mediums, der Nährstoffzusammensetzung der Medien, der Sauerstoffkonzentration, der Häufigkeit des Medienwechsels und der Anzahl der Zellen pro Well abhängig. Ziel dieser Arbeit ist die Untersuchung des Einflusses verschiedener experimenteller Bedingungen auf die Proliferation humaner parodontaler Ligamentzellen.

Materialien und Methoden: Primäre humane parodontale Ligamentzellen wurden von sieben verschiedenen gesunden Probanden isoliert. Die Zellen wurden in zwei verschiedenen Zellkonzentrationen, 2x10 Zellen/Well und 5x10 Zellen/Well, mit zwei unterschiedlichen Medien (DMEM, MEM), unter Verwendung von zwei verschiedenen FCS-Konzentrationen (1%,10%) auf acht Gruppen verteilt. Anschließend wurden die Zellen in zwei unterschiedlichen 24-Well-Mikrotiterplatten (TPP Katalog Nummer 92024, SARSTEDT Katalog Nummer 83.3922.300) angesetzt und für 24, 48 und 72 Stunden bei 37 inkubiert.

Nach den entsprechenden Inkubationszeiten wurde die Zellproliferation mittels MTT Proliferation Assay bestimmt.

Resultate: Aus den MTT-Assay-Daten konnte ein signifikanter Unterschied der hPDLZellen-Proliferation abgeleitet werden. Solche hPDL-Zellen, die im DMEM- Nährmedium unter Verwendung von 10% FCS und auf einer TPP-Zellkulturplatte kultiviert wurden, zeigten eine signifikant höhere Zellproliferation.

Konklusion: Die Ergebnisse dieser Studie verdeutlichen die Bedeutung der experimentellen Bedingungen auf die Proliferation von PDL-Zellen. Wenn wir im Versuch korrekte und konstante Ergebnisse erzielen wollen, ist es notwendig, in allen Phasen des Experiments nicht nur das gleiche Nährmedium und dieselbe Konzentration des Serums, sondern auch die gleiche Zellkulturplatte zu verwenden.

Abstract (English)

Objective: Cell culture models have an incredible role for scientific research purposes.

Numerous external factors, such as the pH of the medium, the nutrient compositions of the media, the oxygen concentration, the frequency of media changes, and the number of cells per well play a pivotal role in output of cell culture experiments. The aim of this work is the investigation of the influence of different experimental conditions on the proliferation of human periodontal ligament cells.

Materials and Methods: Primary human periodontal ligament cells were isolated from seven different healthy patients. The cells were seeded in two different 24-well microtiter plates (TPP catalog-number 92024, Sarstedt catalog number 83.3922.300 ), at two different initial concentrations of 2x10 cells / well and 5x10 cells / well, cultured in two different media (DMEM, MEM), in the presence of two different FCS concentrations (1%, 10%). Thus cells

were divided into eight different groups based on different culture parameters. Cells were incubated for 24, 48 and 72 hours at 37 C and cell proliferation, was determined by MTT proliferation assay.

Results: Significant difference in hPDL cell proliferation could be observed from the MTT assay data. Culturing hPDL cells in TPP cell culture plate, in the DMEM medium, and at the presence of 10% FCS resulted in significantly higher cell proliferation measured by MTT

assay.

Conclusion: The results of this study underlie the importance of experimental conditions on the proliferation of PDL cells. In order to achieve correct and constant results in the experiment, it is necessary to use not only the same nutrient medium and the same serum concentration in all experimental phases, but also to use the same cell culture plate.

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