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Bibliographic Metadata

Title
Morbus Alzheimer : Eine explorative retrospektive Studie zur Korrelation zwischen Neuropathologie, Nuklearmedizin und Genotypisierung / eingereicht von Nico Henrique Stroh
Additional Titles
Alzheimers's disease - An explorative retrospective study about the correlation between neuropathology, nuclear medicine und genotypes
AuthorStroh, Nico Henrique
Thesis advisorWeis, Serge
Published2018
Description74 Blatt : Illustrationen
Institutional NoteMedizinische Universität Wien, Diplomarb., 2018
Annotation
Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers
Date of SubmissionMay 2018
LanguageGerman
Document typeThesis (Diplom)
Keywords (DE)Morbus Alzheimer
Keywords (EN)Alzheimer's disease
URNurn:nbn:at:at-ubmuw:1-13668 Persistent Identifier (URN)
Restriction-Information
 The work is publicly available
Files
Morbus Alzheimer [5.7 mb]
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Reference
Classification
Abstract (German)

Diese Diplomarbeit beschäftigt sich mit der retrospektiven Analyse von PatientenInnen mit neurodegenerativen Erkrankungen anhand von nuklearmedizinischen, genetischen und neuropathologischen Parametern. Der besondere Fokus der Arbeit liegt bei der Alzheimer-Erkrankung (AD), die fast 80% der neurodegenerativen Erkrankungen einnimmt.

Einen der Schwerpunkte dieser Arbeit stellte die Prüfung dar, ob die nuklearmedizinische FDG-PET-Untersuchung in der Diagnostik von neurodegenerativen Erkrankungen (DEG-Gruppe) und im Speziellen von AD Unterschiede zu einer gesunden Kontrollgruppe aufweist. Außerdem wurde in der Studie untersucht, welchen Einfluss gewisse AD-assoziierte neuropathologische Parameter auf den Hypometabolismus im FDG-PET bei AD-PatientenInnen haben. Ein weiteres Ziel der Studie war es zu prüfen, ob genetische Ausprägungen in Form von Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die in genomweiten Assoziationsstudien (GWAS-Studien) mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht worden sind, einen Einfluss auf die nuklearmedizinische FDG-PET-Untersuchung in einem AD-Patientenkollektiv haben.

Als nuklearmedizinische Parameter wurden die SUV-Werte der FDG-PETs aus 9 Regionen der linken und rechten Hemisphäre von einer DEG-Gruppe (n=33) und einer Kontrollgruppe (n=9) verwendet. Insgesamt wurden 53 SNPs, die in GWAS-Studien identifiziert werden konnten, als genetische Parameter und 13 AD-relevante Färbungen als neuropathologische Parameter herangezogen.

Es lässt sich zusammenfassen, dass signifikante Unterschiede in den SUV-Werten der DEG-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe vorlagen. Ebenfalls signifikant präsentierten sich die Unterschiede in den SUV-Werten zwischen AD-PatientenInnen und neuropathologisch unauffälligen PatientenInnen. Die SUV-Werte wiesen auch signifikante Unterschiede je nach Dichte der diffusen Amyloid-Plaques im fronto- orbitalen Kortex auf. Den genetischen Parametern (SNPs) konnte in dieser Studie kein Zusammenhang mit dem Hypometabolismus im FDG-PET bei AD-PatientenInnen nachgewiesen werden. Aufgrund der geringen Fallzahl ist die Arbeit als explorative Untersuchung an einer Stichprobe zu sehen

Abstract (English)

This diploma thesis is about a retrospective analysis of patients with neurodegenerative diseases, particularly of patients with Alzheimers disease (AD). The aim of the study is to determine any correlations between nuclear medical, genetic and neuropathological parameters. The main focus of the work is on AD, which represents almost 80% of neurodegenerative diseases.

A fundamental question of this work was whether FDG-PET examination as a diagnostic tool of patients with neurodegenerative diseases (DEG group), particularly of patients with AD, shows differences to FDG-PET examinations of a healthy control group. In addition, the study investigated the influence of certain AD-associated neuropathological parameters on the FDG-PET-detected hypometabolism in AD patients brains. Another objective of the study was to examine whether single nucleotide polymorphisms (SNPs), as genetic parameter, have an impact on the results of FDG-PET examination in an AD patient population. Previous genome-wide-association-studies (GWAS) have shown that several SNPs are associated to neurodegenerative diseases.

The standard uptake values (SUV) of FDG-PETs were used as nuclear medical parameters. The SUVs were measured in 9 regions of the left and right cerebral hemispheres both of the DEG group (n=33) and of the control group (n=9). 53 SNPs were used as genetic parameters and 13 neurohistopathological stains were used as neuropathological parameters.

The findings from the research show significant differences in the SUV values of the DEG group compared to the control group. The differences in the SUV values between AD patients and neuropathologically healthy patients were also significant. Furthermore the findings suggest that the density of diffuse amyloid plaques in the fronto-orbital cortex has an impact on the SUV values of the FDG-PET examination in patients with neurodegenerative diseases. In addition, the findings of this study do not suggest any association between genetic characteristics and FDG-PET-detected hypometabolism in AD patients. Due to the small number of cases, the work has to be seen as an exploratory study.

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