Zur Seitenansicht
 

Titelaufnahme

Titel
Pazopanib in Primary Cardiac Angiosarcoma of the Right Atrium: A Case Report
Verfasser / VerfasserinBrodowicz, Thomas ; Hamacher, Rainer ; Schur, Sophie
Erschienen in
Case Reports in Oncology, Basel, 2016, Jg. 9, H. 2, S. 363-367
ErschienenBasel : Karger, 2016
SpracheEnglisch
DokumenttypAufsatz in einer Zeitschrift
Schlagwörter (EN)Cardiac sarcoma / Angiosarcoma / Soft tissue sarcoma / Right atrium / Pazopanib
ISSN1662-6575
URNurn:nbn:at:at-ubmuw:3-72 Persistent Identifier (URN)
DOI10.1159/000447088 
Zugriffsbeschränkung
 Das Werk ist frei verfügbar
Dateien
Pazopanib in Primary Cardiac Angiosarcoma of the Right Atrium: A Case Report [0.54 mb]
Links
Nachweis
Klassifikation
Zusammenfassung (Englisch)

Primary heart tumors are an extremely rare oncological entity with primary cardiac sarcomas usually representing 20% of all primary cardiac tumorous lesions [Shanmugam: Eur J Cardiothorac Surg 2006;29: 925932; Orlandi et al.: J Thorac Oncol 2010;5: 14831489]. Angiosarcoma is the most prevalent histology and despite a multidisciplinary approach tends to have a dismal prognosis [Shanmugam: Eur J Cardiothorac Surg 2006;29: 925932; Fury et al.: Cancer J 2005;11: 241247]. Based on the prevailing literature, we report a 48-year-old woman diagnosed with primary metastatic cardiac angiosarcoma who showed a severe hypersensitivity reaction to conventional chemotherapy with taxanes but an excellent response to treatment with the multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor pazopanib.

Statistik
Das PDF-Dokument wurde 2 mal heruntergeladen.
Lizenz
CC-BY-NC-Lizenz (4.0)Creative Commons Namensnennung - Nicht kommerziell 4.0 International Lizenz